Mirad, veo que me citais, yo soy madre de dos niñas, estoy muy muy sensibilizada con el tema precisamente por tener dos criaturas pero también lástimosamente bastante informada de temas de hematologia de ahí a que yo me hiciera donante de medula osea.
Yo les envié un mail, al cual solo me ha llegado una confirmación de lectura, lo lógico es que contestaran, el que esta al otro lado puede tener contactos suficiente como para poder ayudarles, pero la única sensación que tengo y se que me vais a crucificar es que prevalece más la busqueda de dinero que no salvar al niño.
Os devolverán el dinero si no llegan a tiempo?
Pero algo más gordo veo yo, nadie se ha planteado que si la sanidad pública no costea este transplante puede ser por que muy tristemente no sea viable y no tenga solución y en EEUU solo les hagan gastarse dinero en vano.
En España a diario se somete gente a tratamientos experimentales, a tratamientos de quimio para poder hacer transplantes de medula ósea y a un niño que lo necesita no se lo hacen? muy raro me parece esto a mi.
desde aquí no estoy diciendo que no se les ayude, ni mucho menos, hay muchas maneras de ayudar, al hacerme de REDMo y ser donante yo ayudo a Carlos, a Antonio, a Manuel, A Maria, a Ana, a Jose, a Gema, a Miguel, a Carmen, a.... toda esa gente que esta en una unidad de hematologia ingresada y aislada en camaras donde apenas pueden tener contacto con más gente, en esta gente nadie piensa...
El dinero no compra la salud, ni la sangre, ni la amistad, ni un hogar...
editado por webmaster
Supongo que tus razones tendras,pero en mi escrito no habia ningún insulto,ni palabra malsonante,tan solo citaba parte de lo que alguien habia escrito y añadi : Es para algo más.
CITO ESCRITO DE SONIA 73 :
Yo les envié un mail, al cual solo me ha llegado una confirmación de lectura, lo lógico es que contestaran, el que esta al otro lado puede tener contactos suficiente como para poder ayudarles, pero la única sensación que tengo y se que me vais a crucificar es que prevalece más la busqueda de dinero que no salvar al niño.
¿ Y este parrafo,si te parece correcto?
Y ESTE OTRO ?
En España a diario se somete gente a tratamientos experimentales, a tratamientos de quimio para poder hacer transplantes de medula ósea y a un niño que lo necesita no se lo hacen? muy raro me parece esto a mi.
Debo ser yo,que soi muy mal pensado.
chibuli, te hablo desde mi experiencia en estos temas, te hablo con sinceridad y con la esperanza de que a este niño alguien le cure, si me vas leyendo, veras que yo explico lo que es un trasnplante de medula osea, y precisamente por eso no me cabe en la cabeza que esta gente necesite tanto dinero, por que no se le pueda hacer en España!!!
permitemente que ponga en duda el tratamiento de EEUU, si aquí tenemos los mejores profesionales y si no realizan ciertas cosas... será por algo, aun que nos duela, cada día se mueren cientos de personas y niños en el mundo por que no les llega un médula, y eso no se soluciona con dinero.
Es como si ves un enfermo de cancer terminal que acude a un curandero pensando que este le sanará, se te pondran los pelos de punta por que ves que no tiene solución y es más que solo le están quitando el dinero.
Mira ojala yo me equivoque y ojala ellos recojan todo el dinero, lo que no sabes es si yo les he hecho una donación economica o no, eso queda para mi.
Mira, que dirias si alguien desconocido te dice que necesita dinero para una transfusión de 1/2 litro de sangre, que se la tiene que hacer en EEUU, que necesita mucho dinero, por que solo allí se lo pueden hacer...supongo que dudarias y que le comentarias que primero busque en España que transfusiones se hacen todos los días, no? esto para mi es lo mismo.
No te he leido antes, supongo que si te han editado será por que tu respuesta no es la más ideal, pero ya que te permites el lujo de decir algo que otros no encuentran apropiado, te daré el consejo de que en lugar de perder el tiempo respondiendome, busca información de lo que es un trasnplante de medula, y verás que haciendote donante de medula puedes ayudar a más gente que no solo a este pequeño!!!
respecto a tu primera cita mia, me reitero y leeme bien, yo no te conozco, ni se quien eres, pero tu a mi tampoco me conoces, no sabes quien soy, ni a que me dedico, ni cual es mi experiencia en este tema y veo que no comprendes por que digo lo que digo, con lo que no voy a perder el tiempo en hacerte entender algo que no vas a querer escuchar.
me reitero: a un niño que lo necesita, no se lo hacen? lee bien en que se trata un transplante y entonces entenderas mis dudas...
perdón por tener opinión propia y diferente!!!
No voy sobrada, estoy simplemente sensibilizada pero informada, también se que llevan ya 680.000€.
pero solo te digo una cosa...
es el médico quién decide si el trasplante se llebará a cabo, si la compatibilidad de las muestras encontradas a nivel mundial, es suficiente, etc. Si los hospitales consideran que no pueden trasplantarlo, lamentándolo mucho, en España no puede hacer nada al respecto.
mientras hay vida hay esperanza y un medico no deja morir a nadie si tiene unas minimas posibilidades, quizas en España son más realistas que ningún sitio.
de aquí mi escepticismo, eso no quita si yo les ayudo economicamente o no.
No creo que editasen por decir lo de tu último post.
Me parece perfecto que pertenezcas en el CSIC, pero hay que mirar las cosas con un poco de perspectiva y desde la distancia.
Mira a 6 calles de hospital de st. pau en Barcelona, no hace mucho tiempo habia un tipo pediendo dinero en la calle, para su hija, enferma de leucemia, y necesitaba ese dinero para hacer un transplante de médula osea, pues la gente le iva hechando monedas, hasta que alguién le cojio la tarjeta y le dijo:
una mujer: tu hija está enferma?
hombre: si
ella se levanto la peluca que llevaba y le dijo: pues anda corre y ve 6 calles para arriba que allí se lo harán gratis y no tendras que pedir dinero.
el hombre se fue más rápido que deprisa y no volvió a ponerse en ese trozo de calle.
Acaso nunca has recibido mails de esos que solo intentan sacarte el dinero....
hay tanto fraude que uno ya no sabe si creer lo que le cuentan, de aquí que yo pusiera el tema en cuarentena.
Evidentemente estos son unos padres que dentro de sus desepero estan haciendo lo que cualquiera haria pedir dinero y salir ante cualquier medio, pero cuantos niños hay enfermos que los padres no salen por la tv? yo solo he plasmado mis dudas y escepticismo, por que si yo estubiera tan deseperada, si un mail me llega hablandome de una serie de centros muy concretos yo responderia algo, luego la otra persona puede acabar de explicarse por que me intenta dirigir hacia esos centros, pero ellos no han contestado con lo quizas han quemado un cartucho.
loúnico que puedo decirte es....
OJALA CARLOS SE CURARA!!!
perdonad a ambos los cuales teneis una pequeña discusion en cuanto a diferencias de ver la cosa y opiniones ,pero deveriais dejar a un lado esas pequeñas diferencias y centrarse en el tema que es mas que sabido, no estoy intentando de hacer de mediador , pero por respeto al hilo pienso que no deveriais seguir con ello y dejad el hilo para lo que es.
pues chibuli no entiendo que te hayan editado
yo lei tu intervencion y no me parecio que estuvieras faltando a nadie
pero el webmaster sus motivos tendra
y estoy de acuerdo con luis3333
alguien sabe por donde vamos de recaudacion?
"nos sentimos orgullosos de la respuesta social. Tenemos la obligación de intentar devolver todo lo que han hecho por nosotros. Porque la oportunidad que nos han brindado de ofrecer una vida a carlos nunca puede quedar en el olvido", dice toño martí, que asegura que "el proceso de recaudación y pagos va a ser totalmente transparente. Mediante la intervención de un notario, se dará fe de todos los ingresos obtenidos y se certificarán los pagos efectuados", concluye.
Una vez finalizado el tratamiento, "cancelaremos las cuentas bancarias y, en el caso de que queden cantidades sobrantes, serán donadas a la asociación de adrenoleucodistrofia para que puedan seguir investigando acerca de la enfermedad", afirma josé manuel galera.
Extraido de un una entrevista del heraldo de aragón al padre de juan carlos en el día de hoy. Para los que tienen dudas...
Por cierto, a día de hoy, según informaciones de heraldo de aragón, se llevan recaudados 760.000 €, de los 818.000 que cuesta la intervención con la subida del dolar actualizada, ánimo ya falta poco.
Un saludo.